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簡單介紹氟苯尼考的藥理作用

更新時間:2023-02-26      點擊次數(shù):1140
  氟苯尼考屬于廣譜抗菌藥物,對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌及支原體等作用明顯,被廣泛應(yīng)用于畜禽、水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)及養(yǎng)蜂業(yè)。氟苯尼考及其代謝物氟苯尼考胺殘留在食品中易導(dǎo)致潛在再生障礙性貧血。氟苯尼考酶聯(lián)免疫試劑盒具有方便、快速、靈敏等特點,適用于現(xiàn)場大批量樣品檢測。
  氟苯尼考為氯霉素的結(jié)構(gòu)同系物,作用機理及抗菌譜與氯霉素和甲砜霉素相似,能與50S亞基結(jié)合,抑制酞酰基轉(zhuǎn)移酶,從而抑制酞鏈的延伸,干擾蛋白質(zhì)合成。氟苯尼考在結(jié)構(gòu)上以F原子取代了氯霉素、甲砜霉素中丙烷鏈3碳位置上的-OH,阻止了細(xì)菌乙酰轉(zhuǎn)移酶在此位置上的乙酰化作用,故不受該酶影響而被滅活;而乙酰轉(zhuǎn)移酶又與細(xì)菌經(jīng)質(zhì)粒介導(dǎo)的對氯霉素、甲砜霉素的耐藥性有關(guān),因此氟苯尼考不會產(chǎn)生類似氯霉素、甲砜霉素質(zhì)粒介導(dǎo)的耐藥性,而且對許多氯霉素耐藥菌株仍然敏感。
  氟苯尼考主要作用于細(xì)菌的70s核糖體的50s亞基這個靶位,它能抑制細(xì)菌70s核糖體與50s亞基結(jié)合,抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶起作用,進而抑制肽鏈的延長,使肽酶的數(shù)量增加受到阻滯,以致阻止了肽鏈的形成,從而阻止了細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,造成細(xì)菌生長、繁殖停滯,體現(xiàn)強大的抑菌、殺菌作用。
  氟苯尼考的這種抑菌、抗菌機理,使得它對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有作用;而且,氟苯尼考對支原體的作用也非常明確和強大。據(jù)監(jiān)測,氟苯尼考對大腸桿菌、沙門氏菌、巴氏桿菌、志賀氏菌、李默氏菌、副豬嗜血桿菌、肺炎球菌、金黃色葡萄球菌、鏈球菌、衣原體、溝端螺旋體和立克次氏體等敏感。
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